A Farmacologia é a ciência que estuda as drogas, seu preparo e efeitos. Ela investiga substâncias que interagem com o organismo vivo, modificando suas funções. A palavra deriva de "pharmakon" (droga ou medicamento) e "logia" (estudo). É crucial compreender os termos técnicos para uma prática profissional segura e eficaz.

Farmacologia: ciência das drogas, seu preparo e efeitos. Estuda substâncias que atuam no ser vivo, modificando de alguma maneira suas funções.

Drogas: substâncias químicas ou matérias-primas de origem definida capazes de interagir com receptores do organismo vivo e produzir efeito farmacológico, provocando alterações somáticas ou funcionais, benéficas ou maléficas.

Medicamento: produto farmacêutico tecnicamente elaborado com finalidades profiláticas, curativas, paliativas, contraceptivas e diagnósticas, podendo conter mais de uma substância ativa.

Remédio: qualquer ato capaz de melhorar o organismo, podendo ser medicamentoso ou não.

Alopático: denominação dada aos medicamentos de origem sintética.

Fitoterápico: denominação dada aos medicamentos derivados de partes de plantas medicinais.

Fármaco: substância química ativa, de estrutura definida, que produz efeito benéfico ao interagir com o organismo.

Princípio Ativo: substância ativa presente na fórmula do medicamento e que deverá exercer o efeito desejado para o tratamento do paciente.

Pró-fármaco: substância originalmente inativa que adquire atividade farmacológica ao ser administrada ao organismo.

Fitoterapia: tratamento feito com plantas medicinais que possuem propriedades de cura ou de prevenção de doenças.

Etnofarmacobotânica: estudo relacionado a ideias de caráter cultural sobre o uso de plantas voltado à cura de problemas de saúde, compartilhadas pelos membros de um grupo social por meio da aprendizagem.

Farmacognosia: estudo de produtos de origem natural, em especial vegetal e animal, reconhecidos como matérias-primas para a obtenção de substâncias e produtos empregados na fabricação de medicamentos.

A compreensão dessas definições é essencial para a intercambialidade de medicamentos.

Intercambialidade: troca de medicamentos com o mesmo princípio ativo.

Medicamento de Referência: produto inovador, registrado no órgão federal responsável pela Vigilância Sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão competente por ocasião do registro.

Patente: proteção definida por lei por determinado período, durante o qual somente a indústria farmacêutica responsável pelo desenvolvimento do medicamento pode comercializá-lo. Após a expiração da proteção patentária, outros laboratórios podem fabricar e comercializar o produto como genérico ou similar.

Medicamento Genérico: medicamento similar e intercambiável com um produto de referência ou inovador. Contém os mesmos ativos do medicamento de referência, com a mesma dose, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e possui eficácia, segurança, qualidade, biodisponibilidade e bioequivalência comprovadas.

Dose: quantidade de droga suficiente para produzir efeito terapêutico.

Posologia: sistema de dosagem ou estudo da dose e do intervalo de administração das doses.

Indicação: Indicação terapêutica, doença, condição ou situação clínica, para qual o medicamento é utilizado. (definição não localizada no livro fornecido).

Biodisponibilidade: avaliação da quantidade e da velocidade de absorção do fármaco contido no medicamento e liberado no organismo. Quando dois medicamentos apresentam a mesma biodisponibilidade no organismo, sua eficácia clínica é considerada comparável ou compatível, permitindo a intercambialidade.

Bioequivalência: demonstração de que um medicamento similar ou genérico e seu respectivo medicamento de referência apresentam a mesma biodisponibilidade no organismo, representando a mesma eficácia clínica para a resolução da doença tratada. Comparação da biodisponibilidade entre dois medicamentos.

Medicamento Similar: medicamento que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos e apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, podendo diferir em tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículo. Excipiente é o componente auxiliar da fórmula. Veículo é o meio ou base que carrega o fármaco.

Equivalência Farmacêutica: testes realizados in vitro que comprovam que a fórmula farmacológica do medicamento similar deve ser equivalente farmacêutica ao respectivo medicamento de referência.

Refere-se à troca de medicamentos com o mesmo princípio ativo.

Prescrição: ato de definir o medicamento a ser consumido pelo paciente, com a respectiva dosagem e duração do tratamento, geralmente expresso mediante a elaboração de uma receita.

Dispensação: ato de fornecimento do fármaco ao paciente ou comprador, de acordo com a legislação em vigor, sendo que, para muitos medicamentos, ocorre mediante a apresentação da receita.

Medicamento Isento de Prescrição (MIP): medicamentos que poderão ser adquiridos sem prescrição médica.

Placebo: medicamento inerte cujas respostas surgem das expectativas do paciente em relação a seus efeitos e do desejo de obter benefício.

Polifarmácia: grande número de substâncias ativas na mesma fórmula farmacêutica ou um receituário com vários medicamentos.

O desenvolvimento de um novo medicamento é um processo longo, complexo e custoso, envolvendo múltiplas etapas para garantir segurança e eficácia.

O processo moderno é dividido em seis etapas:

High Throughput Screening (HTS): triagem de alto rendimento realizada por um processo robotizado em que milhares de estruturas são avaliadas de acordo com o alvo terapêutico escolhido. O ensaio pode envolver desde a determinação da afinidade de ligação das substâncias a um receptor até reações celulares ou bioquímicas mais complexas.

Farmacóforos: estruturas pesquisadas para atuar no alvo predeterminado, de forma a alterar o percurso da doença. Devem possuir atividade in vitro aceitável, alguma atividade em modelos in vivo e bom potencial farmacocinético e de segurança.

Desenvolvimento Pré-clínico: etapa em que são realizados testes para avaliar potenciais efeitos adversos e riscos para o ser humano, incluindo testes farmacológicos, farmacocinéticos e toxicológicos. Os resultados são avaliados antes da liberação dos estudos em humanos.

Boas Práticas de Laboratório (BPL): Boas Práticas Laboratoriais segundo as quais os estudos ou ensaios pré-clínicos devem ser conduzidos.

Desenvolvimento Clínico: etapa de estudos em humanos. Antes de seu início, documentos com resultados dos ensaios pré-clínicos, estrutura e mecanismo de ação do fármaco, possíveis efeitos secundários, informações de produção e o tipo de estudo são avaliados para garantir que os participantes não sejam expostos a riscos. Os estudos clínicos são divididos em quatro fases.

Fase 1: fase destinada a avaliar a segurança, com 20 a 100 voluntários saudáveis e duração média de 1 ano.

Farmacocinética: estudo do que o organismo faz com o fármaco, por meio da avaliação da absorção, distribuição, biotransformação e eliminação. Essas propriedades determinam a velocidade do início da ação, a intensidade do efeito e a duração da ação do fármaco.

Farmacodinâmica: estudo das ações dos fármacos no organismo e da influência de suas concentrações na intensidade das respostas, contribuindo para a compreensão do mecanismo pelo qual um fármaco produz efeito terapêutico ou efeito tóxico.

Fase 2: fase destinada a avaliar eficácia e segurança em pequeno grupo de voluntários doentes, de 100 a 200 indivíduos, estabelecendo a relação dose-resposta; pode durar até dois anos.

Fase 3: fase destinada a estabelecer eficácia, segurança e a dose ideal para lançamento no mercado, em grupo estatisticamente significativo de 1.000 a 3.000 portadores da doença, com duração média de dois a quatro anos.

Fase 4: fase destinada a avaliar o uso em larga escala e a longo prazo na população doente, incluindo o acompanhamento de novas reações adversas; sua duração depende do desenho do estudo.

A diferença de custo entre medicamentos com o mesmo princípio ativo se deve ao investimento realizado pela indústria farmacêutica nas etapas de pesquisa, desenvolvimento, testes pré-clínicos e clínicos, bem como no processo de aprovação regulatória. Medicamentos de referência arcam com esses custos, enquanto genéricos e similares, desenvolvidos após a expiração da patente, não precisam repetir esses investimentos, resultando em preços mais baixos. A equivalência terapêutica (mesmo princípio ativo, dose, via de administração, etc.) é comprovada para garantir que o genérico ou similar ofereça o mesmo benefício clínico.

Estuda o que o organismo faz com o fármaco: absorção, distribuição, metabolismo e excreção.

Processo pelo qual o fármaco entra na corrente sanguínea. Varia com a via de administração, características do fármaco e do local de absorção.

O fármaco é transportado pelo sangue para os diferentes tecidos e órgãos do corpo. Fatores como ligação a proteínas plasmáticas e lipossolubilidade influenciam a distribuição.

Transformação do fármaco em metabólitos, geralmente menos ativos e mais hidrossolúveis, facilitando sua excreção. O fígado é o principal órgão metabolizador, com destaque para o sistema Citocromo P450 (Cit P450).

Eliminação do fármaco e seus metabólitos do organismo. Os rins são a principal via de excreção, mas também pode ocorrer via biliar, pulmonar, sudorípara, etc.

Estuda as ações dos fármacos no organismo e a influência de suas concentrações na intensidade das respostas. Descreve o mecanismo de ação pelo qual um fármaco produz um efeito terapêutico (dose terapêutica) ou tóxico (superdosagens).

Estuda os fármacos que afetam o sistema nervoso.

Controla funções involuntárias (digestão, débito cardíaco, fluxo sanguíneo, secreções glandulares).

Sistema Nervoso Autônomo (SNA): também chamado de sistema vegetativo ou visceral. É composto por três divisões anatômicas principais: simpática, parassimpática e sistema nervoso entérico. Os sistemas simpático e parassimpático estabelecem vínculo entre o sistema nervoso central e os órgãos periféricos.

Colinolíticos/Anticolinérgicos: fármacos que reduzem ou abolem os efeitos da estimulação parassimpática, denominados no livro de anticolinérgicos muscarínicos ou parassimpatolíticos.

Midríase: dilatação da pupila.

Simpatomiméticos: agonistas simpáticos que estimulam o Sistema Nervoso Autônomo simpático. Podem ter ação direta, indireta ou mista.

Responsável pela inervação da musculatura esquelética (junção neuromuscular).

Sistema Nervoso Somático (SNS): responsável pela inervação da musculatura esquelética, na junção neuromuscular ou placa motora terminal. O sistema somático está sob controle voluntário e um único neurônio motor mielinizado, originado no sistema nervoso central, segue diretamente ao músculo esquelético sem intermediação de gânglios.

Estuda as células sanguíneas, o sistema imune, as respostas inflamatórias e febris, e os fármacos relacionados.

Produção das células sanguíneas (glóbulos vermelhos, glóbulos brancos, plaquetas).

Defesa do organismo contra agentes infecciosos e outras ameaças.

Processos fisiológicos de defesa do organismo.

AINEs: anti-inflamatórios não esteroidais que suprimem os processos de inflamação, dor e febre por meio da inibição da síntese de PGE2 dependente de COX-2. São classificados em não seletivos, que inibem COX-1 e COX-2, e seletivos, que inibem COX-2.

Hematopoiese: processo fisiológico responsável pela renovação de mais de 400 bilhões de células sanguíneas por dia. É classificada em eritropoiese, leucopoiese e trombocitopoese, correspondentes à produção de células vermelhas do sangue, leucócitos e plaquetas.

Efeitos indesejados que ocorrem em doses terapêuticas.

Ocorrência quando mais de um fármaco é administrado simultaneamente, podendo alterar o efeito de um ou de ambos. Inclui interações com alimentos e álcool.

Alguns medicamentos podem alterar os resultados de exames.

Prescrição e uso adequados dos medicamentos, considerando eficácia, segurança e custo.

Tendência a tratar problemas sociais ou comportamentais com intervenções médicas e medicamentos.

Capacidade de bactérias de resistir aos efeitos de antibióticos, tornando o tratamento mais difícil.

Estudo dos mecanismos de toxicidade dos fármacos e as opções terapêuticas para casos de intoxicação.

Metodologia que visa identificar as moléculas com maior potencial farmacológico.

Farmacometria: ramo da farmacologia que estabelece quanto e com que frequência é necessário administrar um medicamento para obter o efeito desejado. Também permite avaliar e comparar a segurança e a eficácia dos medicamentos e utiliza conceitos de farmacocinética e farmacodinâmica para otimizar regimes de dosagem.

Busca por formas farmacêuticas mais eficazes, seguras e convenientes para o paciente.

Ao longo do estudo, é recomendado o uso de ferramentas como o "Diário de Bordo" para anotações e reflexões. A criação de mapas conceituais pode auxiliar na organização do aprendizado, conectando os principais conceitos e suas aplicações. A revisão periódica dos conteúdos e a resolução de exercícios (com soluções completas) são fundamentais para a fixação do conhecimento.